El gen, llamado MTDH, se encuentra en una pequeña región del cromosoma humano 8, y parece ser crucial para la diseminación o metástasis del cáncer, porque ayuda a las células tumorales a adherirse con firmeza a los vasos sanguíneos en órganos distantes. El gen también hace más resistente a los tumores frente a los potentes agentes quimioterapéuticos que se emplean comúnmente para combatir a las células tumorales.
Al identificar un mecanismo genético que interviene de forma importante en la metástasis del cáncer de mama, los científicos pueden haber resuelto uno de los más grandes misterios en la investigación del cáncer, abriendo quizá un camino para el desarrollo de nuevos fármacos que puedan frustrar las perniciosas acciones del gen.
Inhibir este gen en las pacientes de cáncer de mama lograría simultáneamente dos importantes objetivos: reducir la posibilidad de rebrote del tumor y, al mismo tiempo, disminuir el riesgo de diseminación por metástasis. Clínicamente, éstas son las dos más importantes causas de muerte de las pacientes de este tipo de cáncer.
Pero el descubrimiento es importante también por otras razones.
No sólo se ha identificado un nuevo gen de la metástasis, sino que también es uno de esos pocos genes de los que se ha podido dilucidar el mecanismo exacto de acción. Esto brinda a los científicos una buena oportunidad para desarrollar un medicamento que inhiba la metástasis.
La estrategia de investigación multidisciplinaria empleada por el equipo para identificar al gen en las pacientes de cáncer de mama podría ser empleada también para encontrar otros genes involucrados en la metástasis de otros tipos de cáncer.
Yibin Kang (Universidad de Princeton) ha dirigido la investigación. Otro coautor es Michael Reiss, director del Programa de Investigación del Cáncer de Mama en el Instituto Oncológico de Nueva Jersey.
viernes, 27 de febrero de 2009
Identifican un Gen Vinculado a la Metástasis del Cáncer de Mama
Análisis de orina informaría sobre expansión del cáncer de mama
WASHINGTON (Reuters) - Un grupo de investigadores descubrió una proteína que ayuda a las células del cáncer de pecho a diseminarse y la halló en la orina de mujeres con tumores mamarios agresivos, lo que ofrecería una forma sencilla de advertir a esas pacientes de alto riesgo.
La proteína y el gen que la controla se denominan lipocalina 2, o Lcn2. El equipo del Hospital de Niños de Boston demostró no sólo que ayuda a los tumores a diseminarse por el cuerpo, sino que además puede ser detectada en un simple análisis de orina.
"La Lcn2 se encuentra entre los genes más relacionados con los tumores mamarios receptores de estrógeno negativos", dijeron Marsha Moses, Jiang Yang y colegas del hospital en Proceedings of the National Academy of Sciences.
Los tumores receptores negativos de estrógeno son más difíciles de tratar porque el medicamento ampliamente usado tamoxifeno y las medicinas más nuevas llamadas inhibidores de la aromatasa tienen poco efecto sobre ellos.
La Lcn2 era conocida por filtrarse de los tumores a los conductos mamarios. "Evaluamos la posibilidad de que la Lcn2 pudiera ser detectada en los fluidos corporales y asociada con el estado de la enfermedad", escribieron Moses y sus colegas.
"Analizamos los niveles de Lcn2 en las muestras de orina de mujeres saludables y mujeres con cáncer de pecho metastásico", agregó el equipo.
Las pacientes cuyo cáncer se sabía que se había expandido, o hecho metástasis, tenían las cantidades más elevadas del compuesto en su orina.
"Nuestro estudio identifica a un participante adicional y novedoso en el complejo desarrollo del cáncer de mama invasivo", indicó Moses en un comunicado. Los medicamentos que atacan a la proteína también ayudarían a tratar este tipo de cáncer de pecho, añadió la autora.
(Reporte de Maggie Fox; Editada en español por Ana Laura Mitidieri)
El cáncer de testículo es el tumor más habitual entre los españoles de entre 18 y 35 años, según expertos
Cada año se diagnostican en España entre dos y tres nuevos casos de cáncer de testículo por cada 100.000 habitantes, siendo el tumor más frecuente entre los jóvenes de entre 18 y 35 años, según los últimos datos presentados por la Asociación Española de Urología (AEU) con motivo del VIII Curso de Urología para Residentes que se ha celebrado recientemente en Segovia en colaboración con la Comisión Nacional de la Especialidad (CNE). A pesar de que su incidencia en el total de la población es "relativamente baja" en comparación con otros tipos de cáncer, como el de pulmón o el de mama, se trata de un tumor que afecta a varones muy jóvenes, en edades en las que la incidencia de tumores malignos es pequeña y cuando se encuentran en plena etapa reproductiva.
Los avances en el tratamiento han hecho posible que la supervivencia del tumor de testículos sea bastante alta, consiguiéndose la curación entre el 80 y el 90 por ciento de los casos. De hecho, incluso en los tumores con peor pronóstico, la tasa de curación se sitúa en torno al 60 por ciento.
Esto se debe a la detección precoz que tiene este tumor. Sin embargo, los urólogos insisten en que, para favorecerla, se debería fomentar más la autoexploración testicular como "la mejor y única forma de realizar un diagnóstico precoz", pidiendo que "ya desde los colegios se debería informar y enseñar a los niños a autopalparse para detectar un posible bulto en la zona testicular".
El factor de riesgo que presenta una relación más clara con el desarrollo de este tumor es la falta de descenso de los testículos al escroto (criptorquidia). Se calcula que en el 3 por ciento de los niños los testículos no descienden, mientras que cerca del 14 por ciento de los casos de tumor testicular se da en varones con historias de criptorquidia.
En general, se trata de un problema congénito, que se diagnostica en el momento de nacer y tiene solución con tratamiento quirúrgico o médico. La falta de descenso en uno de los testículos multiplica de 3 a 5 veces la posibilidad de desarrollar un tumor respecto al testículo que ha descendido.
RELACIONADO CON LA INFERTILIDAD.
El otro factor de riesgo está relacionado con la infertilidad del varón. Aquellas personas que por causas genéticas son subfértiles tienen una mayor probabilidad de desarrollar un cáncer de testículo. En los casos en que se desarrolla este tumor en pacientes con problemas de fertilidad se suele realizar una crioconservación del semen. Esta medida puede beneficiar a los varones jóvenes en edad fértil, ya que muchas veces el tratamiento con quimio o radioterapia conlleva una pérdida temporal o definitiva de la fertilidad, informó la AEU en un comunicado.Los infartos se agudizan después de los 48 años
El infarto puede sorprender en cualquier momento de la vida adulta, pero algunas edades son más peligrosas que otras. Los hombres deben cuidarse más después de los 48 años y las mujeres, después de los 57, según un estudio publicado en la revista británica Heart.Según la investigación, realizada a 11.232 pacientes, a esta edad se incrementa el riesgo cardiovascular y el peligro de desarrollar alguna patología de esta área de la salud en los siguientes 10 años. Estos millares de pacientes contaban entre 30 y 74 años para el momento del estudio y fueron seleccionados al azar de 304 hospitales de Inglaterra y Gales. Ninguno tenía antecedentes de problemas cardiovasculares ni estaban bajo tratamiento para reducir el colesterol o los triglicéridos.
El estudio, además, estableció que, en ausencia de riesgos significativos de hemorragia asociados al paciente, la administración habitual de ácido acetilsalicílico en dosis bajas puede ser considerada en la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares de todo paciente no diabético, hombre o mujer, por encima de los 48 y 57 años respectivamente, y menor de 75 años. Después de esta edad, la prescripción de este fármaco debe decidirse según el cuadro individual de cada paciente.
La administración de dosis bajas de ácido acetilsalicílico evita que las plaquetas puedan favorecer la obstrucción del flujo sanguíneo en un vaso, en caso de la ruptura de una placa de ateroma.
Advierten que mujeres no están libres de sufrir cáncer de mama durante el embarazo
El Centro de Ginecología Preventiva OncoGynm advirtió que durante el embarazo las mujeres no están libres de sufrir un cáncer de mama, sino que esta etapa retrasaría el diagnóstico de la enfermedad por lo que recomendó que se realicen un chequeo integral genecológico previo a la gestación. Un estudio analizará si la cerveza y el vino influyen en el origen del cáncer de mama
Cuatro centros de la Comunitat Valenciana participan en un estudio multicéntrico para conocer la influencia de la cerveza y el vino en el origen del cáncer de mama en la población española, así como el posible efecto protector del aceite de oliva, cuyos resultados se conocerán en un año. EFE El estudio "epiGEICAM-01. Estilo de vida y riesgo de cáncer de mama en España" se inició el pasado 27 de enero y el objetivo es incluir a 2.000 mujeres de entre 18 y 70 años, mil de ellas con nuevo diagnóstico de cáncer de mama, a cada una de las cuales se le pedirá que aporte a una amiga o familiar no consanguíneo de edad similar y que resida en su mismo municipio.
Así lo ha asegurado Javier Guillem, jefe de Oncología Médica del Instituto Valenciano de Oncología (IVO), que junto al Hospital Clínico de Valencia, el Virgen de los Lirios de Alcoy y el General de Alicante, y otros quince centros del resto de España, realiza este estudio.
El cáncer de mama es un problema de salud pública, ya que cada año se diagnostican en España 16.000 nuevos casos, y se estima que el consumo de alcohol incrementa el riesgo de padecer esta enfermedad un 7% por cada diez gramos de alcohol al día.
El exceso de alcohol también está relacionado con el balance hormonal, ya que incrementa el nivel de estrógenos circulantes, tanto en mujeres premenopáusicas como en postmenopáusicas, y existe una susceptibilidad genética.
Aunque no está claro cuál es el nivel de riesgo para consumos muy moderados, y si puede establecerse el mismo efecto para los distintos tipos de bebida, sí se observa un aumento de riesgo de cáncer de mama asociado al consumo de alcohol en mujeres con baja ingesta de ácido fólico y que éste incremento estaría relacionado con alteraciones del ADN.
Los expertos también destacan que los radicales libres, compuestos altamente reactivos que pueden producirse a través de procesos metabólicos relacionados con los alimentos, podrían provocar una modificación del ADN e interferir en los procesos celulares normales, algo que podría atenuarse a través de la ingesta de distintos aceites, especialmente el aceite de oliva virgen.
El cáncer de mama se considera una enfermedad genéticamente compleja, en la que la susceptibilidad vendría modulada por la presencia de variantes genéticas (polimorfismos) con efectos individuales.
Los objetivos del estudio son investigar el efecto del consumo de alcohol entre mujeres pre y postmenopáusicas, teniendo en cuenta que el principal mecanismo de acción está relacionado con el nivel de estrógenos circulantes.
Además, pretende analizar el efecto protector del consumo de aceite de oliva, en particular de oliva virgen, en el desarrollo del cáncer de mama, mediante el estudio de marcadores de estrés oxidativo celular.
La mayor parte de la evidencia que se baraja sobre la asociación entre alcohol y cáncer de mama procede de estudios realizados en Estados Unidos, Canadá, Australia, norte de Europa, Reino Unido y Alemania.
Por ello, los expertos señalan que es interesante investigar esta relación en países mediterráneos, y en concreto en España, donde el consumo de alcohol es en general moderado y se asocia a la ingesta de comida (tapas o comidas principales), y es además un país donde hay un importante consumo de fruta, verduras y legumbres, lo que implica una mayor ingesta de ácido fólico.
Además, España se caracteriza por un patrón de alto consumo de aceite de oliva, con consumos medios en mujeres de hasta 32 gramos al día, muy por encima del mostrado por las mujeres italianas y solo ligeramente inferior al de las mujeres griegas.
Científicos españoles descubren proteínas letales que están detrás de la insuficiencia renal causada por la diabetes
Un estudio desarrollado por científicos de la Red de Investigación Renal (REDinREN), dependiente del Instituto de Salud Carlos III y publicado en 'Journal of the American Society of Nephrology' (JASN), ha descubierto que factores como la inflamación y el suicidio celular participan en la progresión del daño renal, un hallazgo que abre nuevas vías de tratamiento para la insuficiencia renal por diabetes.MADRID, 27 (EUROPA PRESS)
El equipo de REDinREN dirigido por el doctor Alberto Ortiz y un grupo de investigadores del Departamento de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) descubrió de una proteína denominada 'Trail' es clave del suicidio de las células del riñón diabético y publicó su hallazgo en mayo de 2008 en JASN.
Descubrieron también, durante este trabajo, que en el riñón había grandes cantidades de 'Trail', pero no por el exceso de glucosa de la diabetes, sino por la inflamación que acompañaba al daño renal.
La última investigación de este grupo de científicos de REDinREN ha demostrado que los niveles altos de glucosa cambian el comportamiento de unas células llamadas podocitos, que pasan a tener grandes cantidades de una proteína llamada 'CD74', cuya presencia hace a los podocitos más sensibles al ambiente inflamatorio y como respuesta a este ambiente, los convierte en podocitos agresivos, peligrosos para sí mismos y para los demás, produciendo entonces proteínas letales, entre ellas la proteína 'Trail'.
Este hallazgo tiene gran importancia en la creación de futuros tratamientos para los pacientes con insuficiencia renal, ya que el hecho de que la inflamación y el suicidio celular participen en la progresión del daño renal sugiere que el tratamiento de la insuficiencia renal provocada por diabetes requiere un abordaje múltiple en el que se controlen los niveles de glucosa, pero también la inflamación renal y moléculas como 'CD74' y 'Trail'.
La obesidad es tan peligrosa para los adolescentes como fumar de manera empedernida
Ser obeso a los 18 años aumenta el riesgo de muerte prematura en la edad adulta tanto como fumar más de 10 cigarrillos al día, de acuerdo con investigadores suecos.
El Dr. Martin Neovius del Instituto Karolinska y colegas analizaron los datos de más de 45,000 jóvenes de 18 años de edad que se sometieron a las pruebas de alistamiento del servicio militar en las que se registró su índice de masa corporal (IMC) y su relación con el tabaco. A los hombres se les dio seguimiento durante un promedio de 38 años.
Durante el periodo de seguimiento, murieron 2,897 hombres. La incidencia de muerte fue más alta entre los hombres obesos y más baja entre los de peso normal. En comparación con los que tenían un peso normal a los 18 años, los que tenían sobrepeso eran casi un tercio más propensos a morir prematuramente, mientras que los que eran obesos eran más de dos veces más propensos a sufrir una muerta prematura.
Estar por debajo del peso no aumentó el riesgo, pero estar demasiado delgado (un IMC inferior a 17) elevó el riesgo de muerte prematura tanto como el sobrepeso. El estudio también encontró que los fumadores empedernidos eran más de dos veces más propensos a morir de forma prematura que los no fumadores, y que los fumadores empedernidos que también eran obesos eran casi cinco veces más propensos a morir a una edad temprana que los no fumadores de peso normal.
Sin embargo, los investigadores no encontraron ninguna interacción estadísticamente significativa entre fumar de manera empedernida y la obesidad, lo que según ellos significa que tener sobrepeso a los 18 eleva el riesgo de muerte prematura, independientemente de si el individuo fuma o no.
El estudio fue publicado en línea en la edición del 25 de febrero de la revista BMJ.
En muchos países, un número cada vez mayor de adolescentes fuma y además tienen sobrepeso o son obesos. Los investigadores concluyeron que "el sobrepeso, la obesidad y fumar entre los adolescentes siguen siendo objetivos importantes que ameritan de mayores iniciativas de salud pública".
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
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